Anvisa aprova venda de Paxlovid para tratar covid-19
Medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica
Medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica
A venda do Paxlovid
(nirmatrelvir + ritonavir), utilizado no tratamento da covid-19, para
farmácias e hospitais particulares do país foi aprovada nesta segunda-feira
(21), em Brasília, por unanimidade, pela diretoria colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa).
A decisão “levou em
consideração a venda do medicamento ao mercado privado em outros países
com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos e
Canadá", informou a Anvisa, em nota. O texto acrescenta que
"a medida também considerou o cenário epidemiológico atual, com a
circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos da doença no
país”.
A agência autoriza
o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com a rotulagem e bula em
português de Portugal e em espanhol. A agência também aprovou a ampliação
da validade do medicamento de 12 meses para 18 meses.
A venda em
farmácias deve ser feita sob prescrição médica, com dispensa e orientação pelo
farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do medicamento. A autorização da
Anvisa prevê ainda que o fabricante deve manter e priorizar o abastecimento
para o programa do Sistema Único de Saúde (SUS).
Segundo a diretora
relatora, Meiruze Freitas, a venda no mercado privado irá aumentar a facilidade
de acesso ao tratamento da Covid-19, visto que o remédio deve ser tomado dentro
de cinco dias após o início dos sintomas da doença.
“O diagnóstico
precoce e o tratamento ambulatorial, quando necessários, são importantes para
evitar a progressão da doença para casos graves”, afirmou a diretora. Ela
reiterou que o tratamento não substitui a vacinação, que “continua sendo a
melhor estratégia para evitar a Covid-19, as hospitalizações e os óbitos”,
acrescentou Meiruze.
Sobre o remédio
O Paxlovid, usado
no tratamento da covid-19, teve seu uso emergencial aprovado no Brasil
em 30 de março deste ano. Composto por comprimidos
de nirmatrelvir e ritonavir embalados e administrados juntos,
o medicamento é indicado para o tratamento da doença em adultos que
não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de
progressão para covid-19 grave. O medicamento é de uso adulto, com venda sob
prescrição médica.
Como usar
O Paxlovid é
composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados juntos, que
também devem ser administrados juntos. A posologia recomendada é de 300 mg
de nirmatrelvir (dois comprimidos de 150 mg) com 100 mg de ritonavir (um
comprimido de 100 mg), todos tomados juntos por via oral, duas vezes ao dia,
durante cinco dias. O medicamento deve ser administrado, assim que possível,
após o resultado positivo do teste diagnóstico para o Sars-CoV-2 e avaliação
médica, e no prazo de cinco dias após o início dos sintomas.
Orientação
O medicamento deve
ser dispensado exclusivamente pelo farmacêutico, que deve informar ao usuário
que o remédio é de uso individual e exclusivo ao paciente que passou por
avaliação médica e que recebeu a prescrição.
Portanto, o
Paxlovid não deve ser usado por pessoas sem a devida avaliação
médica. Cumpre ao farmacêutico também proceder as demais orientações
quanto à posologia, ao modo de uso e interações, ou seja, informações quanto ao
uso correto do medicamento.
Restrições
Segundo a Anvisa, o
Paxlovid não está autorizado para tratamento de pacientes que requerem
hospitalização devido a manifestações graves ou críticas da Covid-19.
Também não está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição
para prevenção da infecção pelo novo coronavírus. O remédio não está
autorizado para uso por mais de cinco dias.
Além disso, como não há dados do uso do Paxlovid em mulheres grávidas, recomenda-se que seja evitada a gravidez durante o tratamento com o medicamento e, como medida preventiva, até sete dias após o término do tratamento. O Paxlovid não é recomendado para pacientes com insuficiência renal grave ou com falha renal, uma vez que a dose para essa população ainda não foi estabelecida.
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